Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ > 最後のところのＲＯ－にな何故Ｎａが付くんですか？ また、回帰分析の数字の意味が良く分からないのですが、 ・２－メチルヘキサン 電気陰性度の大きい原子と結合した水素上には正電荷（δ＋）が生じます。また、電気陰性度の大きい原子上には負電荷（δー）が存在します。 　これで良いのですが，脱水縮合する時の２つの OH 基の一方は，環状構造をとった時に出きるヘミアセタ－ルの OH です。そのため，この部分はアセタ－ルになります。具体的には，下１番目ののペ－ジ（高等学校＿化学＿テキスト）の「化学 II」の「Chapter 3　天然高分子化合物」の「3.2　糖類」をご覧下さい。 アルカンのハロゲン化は塩素以外にもフッ素と臭素で行うことができますが、ヨウ素ではできません。その理由はハロゲンの結合エネルギーと伝搬段階における反応のエンタルピー変化に注目すればわかり … 　　　　 Ｃ 　　　　　　 ｜ > 多糖類を形成する > 環状構造をとる単糖類どうし-OH基からH2Oが脱水縮合して ・回答者 No.1 ～ No.3 さんと同じく『指数表記』の『Ｅxponent』ですよ。 ・1000→1.0E+3(1.0×10の3乗)→×1000倍 トルエンのニトロ化はトルエンのメチル基に対してオルトやパラの位置で起こりやすく，温度を上げて反応させると， 2,4,6 ‐トリニトロトルエン（ tnt ）が得られる。 tnt は強力な爆薬として用いられる。 参考URL：http://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%9B%9E%E5%B8%B0%E5%88%86%E6%9E%90, ★回答 ＝反応性高い（はず） 付加反応が 優先してしまう！ CH2CHCH3 NBS, BPO Δ CH2CHCH2 Br N O O Br NBS （N-ブロモ こはく酸イミド） アリル位の臭素化が 選択的に起きる Wohl‒Ziegler 臭素化 26 エクセルの回帰分析をすると有意水準で2.43E-19などと表示されますが つまり、二糖類は「二糖類の加水分解→単糖類」という段階を経てから銅(II)イオンと反応するため、即座に反応を始められる単糖類に比べると、反応が遅い、ということになります。, よろしくお願いします。 Ｅとは何でしょうか？ ゲンの付加は2段 階に起る。まずシ クロペンタジエンに1mo1の ハロゲンが付加してC5H6 X2を 形成し,つ いで他のハロゲン分子が付加する 。 Thiele20)は クロロホルムにとかしたシクロペンタジ ェンに臭素を添加 してtraps-1,4-ジ ブロムシクロペン テン … 　　　　 Ｃ　 　　Ｃ 水素が他の原子と違うのは、その価電子が１個しかないことです。つまり、他のイオンとは異なり、H+というのは原子核（通常は陽子）のみになります。他のイオンの場合には、内側にも電子格殻...続きを読む, Ｃ7Ｈ16のヘプタン９つの異性体の構造式と、それらの名前を誰か分かる人教えて下さい。 　0.000000000000000000243という数値を意味します。 ぜるとどうなるか？→スチレンの方が脱色「フェノールに臭素水を加えると白色沈殿」というのがありますが、トルエンの方は2.4.6-トリブロモトルエンになって臭素の赤褐色が消えるという トルエンに鉄触媒を用いて臭素を反応させる何ができるのでしょうか。置換反応でブロモベンゼンあるいは、2.4.6-トリブロモトルエンなどが予想されるのですが、教えてください。高校レベルでの解釈でお … 　　Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ フェノールの場合には例外的に、鉄がなくても臭素化が進むものと理解して下さい。 よろしくお願いします。, はい、図を貼ります、なお2,4-ジニトロフェニル基は書くのが面倒なのでＡrと書きます。芳香族の基を略すときは良く使うので覚えていても良いでしょう。, バーフォード反応を行うとなぜ二糖類は単糖類よりも遅れて反応するのですか？本には『反応が弱いため』としか記述がなくて困っています。教えてください。, 二糖類、例えばしょ糖などは、そのままでは還元性がありません。 ニトロベンゼンとスチレンは臭素と反応しますか？？ また科学反応式を教えてください！ 質問日時： 2020/11/24 0:35 回答数： 1 閲覧数： 1 教養と学問、サイエンス > サイエンス > 化学. 　　　　 ｜　｜ 回帰分析でＲ２（決定係数）しかみていないのですが に，シクロペンテンへの臭素の付加反応は，trans -1,2-ジ ブロモシクロペンタンを与える。 アルケンへの臭素の付加反応は，2段階で進行している （図1）。すなわち，Br 2のような非極性の対称分子であっ ても，アルケンに近づくにつれてBr（δ＋）Br（δ－）のよ ご存じと思いますが、原子核というのは原子のサイズに比べてはるかに小さいために、H+というのは他のイオンとは比べ物にならないほど小さいといえます。もちろん、正電荷を持つ水素というのは水素イオンとは異なりますので、原子殻がむき出しになっているわけではありませんが、電子が電気陰性度の大きい原子に引き寄せられているために、むき出しに近い状態になり、非常に小さい空間に正電荷が密集することになります。 ・２，４－ジメチルペンタン 反応である。π電子と求電子剤の反応としては、すでにアルケンに対する求電子付加反 応について学んだ。今回は、付加反応ではなく置換反応である。なぜそのような違いが 現れるか、また、具体的な反応としてはどのような例があるのかを学ぶ。 1. 　　　　　　 Ｃ 　　Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ どうしてアルコキシドは出来るのですか？, rei00 です。お礼拝見しました。 　　Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ 　ここで，途中に出きる［ R-O(環)-C(+)RH ←→ R-O(環)(+)=CRH ］が共鳴によって安定化されるため，酸触媒によるこの反応はどちらの方向へも容易に進行します。 　　　　　　 Ｃ > ＲＯ－Ｎａでいる方が安定なのですか？ これは高校化学で教えています。 ・100→1.0E+2(1.0×10の2乗)→×100倍 ・ヘプタン 参考URL：http://www.ed.kanazawa-u.ac.jp/~kashida/, http://www.geocities.co.jp/Technopolis/2515/, rei00 です。お礼拝見しました。 ・２，２－ジメチルペンタン 　　　　 Ｃ　 Ｃ ・になります。ようするに 10 を n 乗すると元の数字になるた...続きを読む, 現在、化学を勉強している者です。水素結合についての説明が理解できません。わかりやすく教えていただけないでしょうか？また、水素結合に特徴があったらそれもよろしくお願いします。, 要は、「電気陰性度の大きい原子に結合した水素と、電気陰性度の大きい原子の間の静電的な引力」です。 求核反応を起こす n 上にプラスの 形式電荷が残る （アンモニウムカチオン） n h ch3ch2 h ch3ch2 + oo o 塩基で h+ を除く nh ch3ch2 ch3ch2 + hoo o アルキル基が一つ 増えたアミン 15 教えてください。 ぜ，しばらく静置して臭素水の色の変化を観察する。 　　　　｜ > 酸性溶液中でおこなうことになっていますが、 　　　　　 　｜ 　　まず参考のために，下の２番目のペ－ジ（おもしろ有機化学ワ－ルド）の「基礎有機化学講座」の「13.反応６　求核付加反応（カルボニル化合物）」の図24と説明24をご覧下さい。図24に糖の環状構造の生成について出ています。 芳香族化合物の反応性 芳香族求電子置換反応 ベンゼンは6個のπ電子が非局在化(電子が分散して存在)している。ベンゼンは電子を与える「電子供与体」として働き、カチオンや電子が欠如した物質(求電子試薬)と反応 … 　　　　　 　｜ 　　　　 ｜　　　｜ 溶媒への固体物質の溶け方 ヘキサン、トルエンは無極性で安息香酸は無極性だと思うのですが、無極性どうし, トルエンとスチレンにそれぞれ臭素水を加えて振り混ぜるとどうなるか？→スチレンの方が脱色 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin(DBH, DBDMH)による臭素化. > いつもお世話になっております。 ・３－メチルヘキサン ・最後に『回帰分析』とは何？下の『参考URL』をどうぞ。→『数学』カテゴリで質問してみては？ なぜ例外になるかといえば、ヒドロキシ基がベンゼン環での反応を起こりやすくしているからです。少し難しい言い方をすれば、ヒドロキシ基が電子供与性をもつために、この手の反応に対して、ベンゼン環の活性を高めているということです。 この結果、単糖同士を結合していた部位もアルデヒド基の形をとれるようになり、還元性を示せるようになるわけです。 1.2. 臭素化反応 (その2) 3.1 の実験「ポリエチレ ン臭素化物の“成型加硫”」 用の臭素化ポリエチレン の製造 試料としユカロンのみを使用し, 反応時間と生成物の 結合臭素量との関係を考察した. 不飽和結合の検出の実験として、いろいろな試料溶液に臭素水を滴下して、液色の変化を観察しました。アリルアルコールは、臭素を加えると、臭素の赤褐色が消えましたが、トルエンは、臭素の色が消失しませんでした。アリルアルコールもト したがって、そういった反応が明確に観察されることは無いでしょう。, スチレンの入った試験管に臭素を加えると臭素の色が脱色しますよね？この反応の反応式を知りたいのですが、いろいろ検索してもわかりません。教えてください。, 二重結合へのハロゲン付加は高校の教科書に載っている内容です。油脂の単元に出てくるヨウ素価ももこの性質を利用したものです。過マンガン酸カリウムをスチレンと反応させると赤い色が消えます。この場合は２重結合を酸化して切ってしまっています。これも高校の教科書に載っています。スチレンのベンゼン環の２重結合には付加が起こらないということからベンゼン環の特別な安定性が説明されています。硫酸酸性の過マンガン酸カリウムを用いるとベンゼン環の２重結合も酸化されてしまいますので測鎖の酸化をやる時は中性、またはアルカリ性でやります。, 多糖類の加水分解は希硫酸等の酸性溶液中でおこなう 　　　　　　 ｜ 　いかがでしょうか。必要なら補足下さい。 　R-O(環)-CRH-OH + H+ ⇔ R-O(環)-CRH-O(+)H2 ⇔ ・２，３－ジメチルペンタン šã‚’照射しながら、塩素を反応させると、ベンゼン環の2重結合が単結合になり、ヘキサク 　2.43×0.0000000000000000001だから、 　　Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ しかし、化学反応式がわかりません。 ２８×０．７８　＋　３２×０．２２　＝　２８．８８（平均分子量）, ※各種外部サービスのアカウントをお持ちの方はこちらから簡単に登録できます。 WohlによりN-ブロモアセトアミドによるアルケンの臭素化が発見され、1942å¹´K. ・数学では『2.43×10』の次に、小さい数字で上に『19』と表示します。→http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%8C%87%E6%95%B0%E8%A1%A8%E8%A8%98 ・E-数値は 0.1、0.01、0.001 という小さい数を表します。 　　　　｜ ヘキサンと臭素の置換反応に関する研究 Ⅰ 研究概要 ヘキサン＋臭素の溶液を作り、様々な条件のもとで実験し、その反応の速度や様子 を調べた。 Ⅱ テーマ設定の理由 教科書で、ヘキサンと臭素の置換反応についての記述が「光を当てることで反応す 　上に示したように，酸触媒での反応が進行するには，H+ が付加して良い脱離基を持った R-O(環)-CRH-O(+)HR が出きる必要があります。この構造は H+ イオン濃度が高い程出来やすいですから，H+ イオン濃度が高い程反応速度は速くなります。 アルカンのハロゲン化は塩素以外にもフッ素と臭素で行うことができますが、ヨウ素ではできません。その理由はハロゲンの結合エネルギーと伝搬段階における反応のエンタルピー変化に注目すればわかります。 トルエンとスチレンにそれぞれ臭素水を加えて振り混ぜるとどうなるか？→スチレンの方が脱色「フェノールに臭素水を加えると白色沈殿」というのがありますが、トルエンの方は2.4.6-トリブロモトルエンになって臭素の赤褐色が消えるという > 思うのですが・・・。 　　Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ 　　　　　 　Ｃ ・『指数』って分かりますか？ 新規無料会員登録で抽選で1000名様に電子コミック1000円分ギフトコードプレゼント!! 電気陰性度の大きい原子というのは、事実上、F,O,Nと考えて良いでしょう。 　　　　 ｜　｜ 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin(DBH, DBDMH)による臭素化. ・最初に『回帰分析』をここで説明するのは少し大変なので『Ｅ』のみ説明します。 ＞モル凝固点降下．モル沸点上昇．（気体の）分圧．浸透圧 反応の第一段階では、炭素型の求核剤であるエステルエノラートが、エステルのカルボニル基 (-co-) に求核付加します。続いて、反応の第二段階では、カルボニル基 (-co-) の再成とともにエトキシドイオンが脱離し、 β -ケトエステルが生成するのです。この … ・２，３－ジメチルペンタン ・になります。ようするに 10 を n 乗すると元の数字になるための指数表記のことですよ。 ・回答者 No.1 ～ No.3 さんと同じく『指数表記』の『Ｅxponent』ですよ。 　R-O(環)-C(+)RH + R'-OH ⇔ R-O(環)-CRH-O(+)HR ⇔ > またＲＯ－Ｈの結合の方がＲＯ－Ｎａの結合よりも 　今，糖の環状構造を R-O(環)-CRH-OH と書くとすると，糖と糖の結合の形成反応は次の様になります（判り難くて済みません）。 そのために、フェノールの場合には触媒なしでも反応が進むということです。 　　　　 Ｃ DBHはNBSと同様にベンジル位や芳香環などを臭素化する試薬です。臭素が2つ入っているので0.5eq使えばよいです。DBHは酸に弱い基質を臭素化するときに有用のようです。 (1) 滴下ロートのコックを全開させて臭素を素早く全 　　　　　 　Ｃ ・0.01→1.0E-2(1.0×1/10の2乗)→×1/100倍→÷100 補足: ・0.1→1.0E-1(1.0×1/10の1乗)→×1/10倍→÷10 　　Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ ・２，２－ジメチルペンタン 不飽和結合があれば，付加反応が起こり，臭素水の色が消えますね。 ＜臭素との反応＞ 2 それぞれの試験管に臭素水を約2mLとり，各炭化水素を5～6滴ずつ加えて振り混ぜ，しばらく静置して臭素水の色の変化を観察する。 どうやって構造式を作って良いのか分からないので作り方も教えていただければ。, ヘプタンの９つの異性体は、 ・10→1.0E+1(1.0×10の1乗)→×10倍 > 環状構造をとる単糖類どうし-OH基からH2Oが脱水縮合して ２Ｎａ＋２Ｈ2Ｏ→２Ｎａ+＋２OH-＋Ｈ2↑ 主鎖に位置番号をふったりして、側鎖を付ける数とか場所を考えられるだけ考えるしか H+イオン濃度によって加水分解の速度に差がでるとしたら これで全てだと思います。 本を読んだのですがいまいち難しくて分かりません。 よろしくお願いします。, ★回答 2）アルケンやアルキンへの反応 ((a) 求電子付加反応 アルケンとアルキンの共通点はc̶cのπ結合をもつこと。 π結合を形成する電子が反応 → 試薬は＋（求電子反応） （例）h 2c＝ch 2 + hcl → ch 3ch 2cl ママルコフニコフ則 　上記のように、溶液中でこれらは RO-Na と結合した形で存在しているのではなく、RO- と Na+ というイオンの形で存在しています。 ・２，２，３－トリメチルブタン そのときの、水素は通常の水素原子に比べても小さいために、水素結合の結合角は180度に近くなります。つまり、２個の球（電気陰性度の大きい原子）が非常に小さな球（水素原子）を介してつながれば、直線状にならざるを得ないということです。, 要は、「電気陰性度の大きい原子に結合した水素と、電気陰性度の大きい原子の間の静電的な引力」です。 　2.43×1/(10の19乗)で、 芳香族求電子置換反応のエネルギー図 ① アレニウムイオン中間体を通る二段階の反応 ② 中間体はエネルギーが高い（芳香族性を失う） ③ 生成物はエネルギーが低い（芳香族性を回復） エネルギー 反応座標 + e+ h e e + h+ アレニウム イオン中間体 8 　　Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ どなたかわかる方いらっしゃいましたら、教えて下さい！ 1,2-付加反応ではエネルギー障壁を越えて反応する速度が速いが、第二段階の反応で臭素イオンが結合する前のアリルカチオンに戻る反応も速い。 生成物はより安定になろう … 　　　　 Ｃ　 　　Ｃ > 電気陰性度の差が小さいから安定しているようにも 一方，バルク臭素やヨウ素および一臭化ヨウ素がアル キンに対して効果的に付加するかどうかについて調べた （スキーム7） 25,26） 。Br 2を用いると副生成物が多く生じ るだけでなく，原料が残り反応溶媒のトルエンが臭素化 される結果に終わった。 > いつもお世話になっております。 クロペンタンを与える。 アルケンへの臭素の付加反応は，2段階で進行している （図1）。すなわち，Br 2のような非極性の対称分子であっ ても，アルケンに近づくにつれてBr（δ＋）Br（δ－）のよ どうすれば回帰分析が分かるようになるのでしょうか？ ＞どうやって構造式を作って良いのか分からないので作り方も教えていただければ。 2）アルケンやアルキンへの反応 ((a) 求電子付加反応 アルケンとアルキンの共通点はc̶cのπ結合をもつこと。 π結合を形成する電子が反応 → 試薬は＋（求電子反応） （例）h 2c＝ch 2 + hcl → ch 3ch 2cl ママ … 化学 - トルエンの・・・ 質問が3つあります。 1）Tolueneからp－Bromobenzoic acid への合成法について質問です。 反応の順序は最初にBrを付加させてからCH3をCOOH.. 質問No.1870608 まず考えるべきは、どれとどれが反応するのか？ということです。臭素も実は負電荷を持つ求核種となりえますが、唯一の求電子種である水素とは既に結合しています。 ↑ずれてると思いますが、お許し下さい。m(_ _)m > ＲＯ－だと不安定なのですか？Ｎａは＋イオンでいるよりも 芳香族化合物の反応性 芳香族求電子置換反応 ベンゼンは6個のπ電子が非局在化(電子が分散して存在)している。ベンゼンは電子を与える「電子供与体」として働き、カチオンや電子が欠如した物質(求電子試薬)と反応する。 　　　　　 　｜ 　　　　 　　Ｃ 皆さんは独学されましたか？それとも講座などをうけたのでしょうか？ (単糖同士を繋ぐ炭素が還元性の元となる部位でもあり、そこが切れた状態でないと直鎖型の構造となって、還元性の元となるアルデヒド基の形にならない) 　これは、RO- は陰イオンですのでカウンターイオン（陽イオン）無しには存在できません。今の場合、陽イオンのナトリウムイオンがカウンターイオンになっているわけです。 1.2. 　　　　　 　Ｃ 　　Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ 　　　　　 　｜ 　⇔：平衡反応，←→：共鳴混成体 ウォール・チーグラー反応はNBSを用いたアリル位、ベンジル位選択的な臭素化反応です。 1919年にA. ・E+数値は 10、100、1000 という大きい数を表します。 私の疑問は水中で反応が起きるのなら、アルコキシドは出来てもすぐに電離してしまわないのか、そもそもアルコキシドの生成は水を使わないでやるものじゃないのかっていうことです。 が起こってアルコールが電離してＨ+を出してそこに置換してアルコキシドが生成するって先生は仰ってたんです。 電子の矢印で反応機構を書くプロセスを、できるだけ詳細に解説してみます。 step 0. トルエンの方は2.4.6-トリブロモトルエンになって臭素の赤褐色が消えるということはないのでしょうか？ アリルアルコールは、臭素を加えると、臭素の赤褐色が消えましたが、トルエンは、臭素の色が消失しませんでした。 アルケンと臭素の反応 アルケンと臭素の反応 CC H 3C H H CH 3 + Br2 CC HC HH CH Br Br Br‒Br は分極していないのに、なぜ求電子剤として働く？ → アルケンのπ電子が近づくと、その影響で Br‒Br が分極する。 アルケンのπ電子との反発で Br‒Br結合が分 … 　　　 　Ｃ 　そう言われると，お恥ずかしいです（お世話なんて・・・）。実はこの質問，大学生の方のつもりで回答したのですが，回答歴を拝見すると社会人の方のようですね。それでしたら，チョット不親切だったかと思いますので，以下補足致します。 お客様の許可なしに外部サービスに投稿することはございませんのでご安心ください。, http://homepage2.nifty.com/organic-chemistry/beg …, 化合物B(芳香族化合物)は低温では過マンガン酸カリウム水溶液を脱色しないが、この混合液にアルカリを加, (2)についてです シクロプロパンの場合、結合角がきついので構造的に不安定で、臭素を加えると、その赤, 中和滴定の実験の操作に関する質問です。 滴定中、Na2CO3溶液の入った三角フラスコ内壁に滴下した塩. nbsは水中でアルケンである 1 と反応し、ブロモヒドリン 2 を生成する。 より良い反応条件としてはdmso、dme（ジメトキシエタン）、thf、tert-ブタノール等の50%アルケン水溶液を 0 ℃に冷却し、nbsを少しずつ加えるというものである 。 > 多糖類を形成する > 最後のところのＲＯ－にな何故Ｎａが付くんですか？ > ＲＯ－Ｎａでいる方が安定なのですか？ 　上記のように、溶液中でこれらは RO-Na と結合した形で存在しているのではなく、RO- と Na+ というイオンの形で存在しています。 ...続きを読む, ＞以下の内容は．高等学校で教えているのでしょうか。 　これは、RO- は陰イオンですのでカウンターイオン（陽イオン）無しには存在できません。今の場合、陽イオンのナトリウムイオンがカウンターイオンになっているわけです。 よろしくお願いします。, フェノールの場合とは反応速度がまったく違います。 DBHはNBSと同様にベンジル位や芳香環などを臭素化する試薬です。臭素が2つ入っているので0.5eq使えばよいです。DBHは酸に弱い基質を臭素化するときに有用のようです。 1. バーフォード反応では酸性下で加熱した状態で銅(II)イオンを作用させるため、二糖類の加水分解が起こります。 　　　　 Ｃ > いったいなぜなのでしょうか？ 不飽和結合の検出の実験として、いろいろな試料溶液に臭素水を滴下して、液色の変化を観察しました。アリルアルコールは、臭素を加えると、臭素の赤褐色が消えましたが、トルエンは、臭素の色が消失しませんでした。アリルアルコールもト ベンゼン環に鉄触媒を用いてハロゲンを置換させて反応させます。ベンゼン環を鉄触媒をつかって、塩素を陽イオンをベンゼンにアタックします。そして水素の陽イオンを吹き飛ばして、HClを取り出すようになります。ベンゼン環の置換反応をきっちり理解できるようにしてください。 2,4-ジニトルフェニルヒドラゾンが出来ると聞きました。 (1) 滴下ロートのコックを全開させて臭素を素早く全 　これで良いのですが，脱水縮合する時の２つの OH 基の一方は，環状構造をとった時に出きるヘミアセタ－ルの OH ...続きを読む, アセトンと2,4-ジニトロフェニルヒドラジン試液との反応で、 1,2-付加反応ではエネルギー障壁を越えて反応する速度が速いが、第二段階の反応で臭素イオンが結合する前のアリルカチオンに戻る反応も速い。 生成物はより安定になろうとする。